當(dāng)前位置：
| 項(xiàng)目編號(hào) | - | 資質(zhì)要求 | - |
| 招標(biāo)/采購(gòu)內(nèi)容 | | 預(yù)算金額 | 暫未確定 |
| 獲取標(biāo)書(shū)截止時(shí)間 | - | 投標(biāo)截止時(shí)間 | - |
| 招標(biāo)單位 | 點(diǎn)擊登錄查看、成都市老年疾病研究所、成都市腫瘤防治所）> 監(jiān)控 一鍵監(jiān)控企業(yè)，實(shí)時(shí)掌握企業(yè)的招中標(biāo)動(dòng)態(tài) 分析企業(yè)的招中標(biāo)情況、合作方、中標(biāo)業(yè)績(jī)、工商信息，信用風(fēng)險(xiǎn)、評(píng)估企業(yè)的綜合實(shí)力 系統(tǒng)自動(dòng)為您分析企業(yè)招中標(biāo)情況、合作方、中標(biāo)業(yè)績(jī)、工商信息、信用風(fēng)險(xiǎn)等數(shù)據(jù)，以PDF格式將分析結(jié)果發(fā)送給您 | 招標(biāo)聯(lián)系人/電話 | - 招標(biāo)單位其他聯(lián)系人 |
各藥品生產(chǎn)與配送企業(yè)：
根據(jù)醫(yī)院臨床診療工作需求，醫(yī)院將組織引入藥品的廠家遴選工作（詳見(jiàn)藥品目錄），現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。
一、藥品目錄
| 序號(hào) | 藥品名稱 | 規(guī)格 | 劑型 | 備注 |
| 1 | 左卡尼汀口服溶液 | 10ml:1g | 口服溶液劑 | 集采品種 |
| 2 | 注射用重組人促黃體激素α | 75IU | 注射劑 | |
| 3 | 黃體酮陰道緩釋凝膠 | 8%(90mg) | 凝膠劑 | |
| 4 | 重組人促卵泡激素注射液 | 33μg(450IU) | 注射劑 | |
| 5 | 注射用重組人促卵泡激素 | 5.5ug(75IU) | 注射劑 | |
| 6 | 注射用高純度尿促性素 | 75IU FSH+75IU LH | 注射劑 | |
| 7 | 注射用醋酸西曲瑞克 | 0.25mg | 注射劑 | |
| 8 | 重組人絨促性素注射液 | 250μg | 注射劑 |
二、申報(bào)原則
（一）屬于“四川省藥械集中采購(gòu)與醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”掛網(wǎng)品種。
（二）藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位，藥品生產(chǎn)企業(yè)可委托授權(quán)藥品配送企業(yè)代理申報(bào)（須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書(shū)》），并在“四川省藥械集中采購(gòu)與醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中已確認(rèn)配送關(guān)系。若同一生產(chǎn)廠家同一品種出現(xiàn)2家或2家以上生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書(shū)的，該品規(guī)該廠家申報(bào)視為無(wú)效資料。
（三）為保證藥品申報(bào)工作有序開(kāi)展，各藥品配送企業(yè)只能委托一人負(fù)責(zé)該公司所有品種的申報(bào)（須提供《藥品配送企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)》），若同一公司出現(xiàn)多人申報(bào)，經(jīng)核查無(wú)誤后，該公司所有申報(bào)視為無(wú)效申報(bào)。
（四）各申報(bào)單位請(qǐng)按《藥品引進(jìn)申報(bào)資料目錄》（附件1）要求，按順序排列紙質(zhì)版申報(bào)資料；同時(shí)，真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范填寫(xiě)如下資料：《藥品申報(bào)信息表》（附件2）、《藥品申報(bào)承諾書(shū)》（附件3）、《廉潔準(zhǔn)入承諾書(shū)》（附件4）、《質(zhì)量保證承諾書(shū)》（附件5）、《藥品生產(chǎn)企業(yè)品種授權(quán)委托書(shū)》（附件6）、《藥品配送公司法人授權(quán)書(shū)》（附件7）、《“兩票制”承諾書(shū)》（附件8）、《藥品價(jià)格申報(bào)表》（附件9）。
（五）配送企業(yè)需提供按照全省最低價(jià)給我院供貨承諾書(shū)及至少保證半年不漲價(jià)供貨的承諾書(shū)，并加蓋公章。
（六）對(duì)于違反廉潔相關(guān)規(guī)定或被列入不良記錄的生產(chǎn)廠家不予引入。
（七）所有資料須真實(shí)有效，并按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章（含騎縫章），用牛皮紙資料袋密封（密封處加蓋騎縫章），資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄，并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱，否則一律按照“無(wú)效資料”處理。
（八）若資料不全或信息填寫(xiě)錯(cuò)誤的，不接受更正，視為“無(wú)效資料”；涉及弄虛作假的，后果自負(fù)。
（九）申報(bào)資料報(bào)送時(shí)間：****（9:00-10:00）。
（十）申報(bào)資料收集地點(diǎn)：10號(hào)樓209會(huì)議室（成都市****
（十一）聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看 ****
（十二）各藥品生產(chǎn)及配送企業(yè)不得違規(guī)與相關(guān)人員及臨床科室聯(lián)系，違者終止其品種申報(bào)資格；
（十三）此次藥品資料供調(diào)研使用，不接受任何形式的咨詢。如有需要，以另行通知為準(zhǔn)，有關(guān)材料恕不退還。
特此公告，敬請(qǐng)配合！
成都市第五人民醫(yī)院
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