當前位置：
一、項目內(nèi)容：
| 序號 | 設備名稱 | 數(shù)量 | 設備功能 |
| 1 | 超聲骨密度儀 | 2套 | 健康管理中心用 |
二、報名人資格要求：
（一）一般資格條件：
1、在中華人民共和國境內(nèi)注冊，有獨立承擔民事責任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、未被“信用中國”網(wǎng)站（WWW.creditchina.gov.cn）或“中國政府采購網(wǎng)”網(wǎng)站（www.ccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重失信行為記錄名單；
7、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的采購活動。
（二）本項目特定資格要求：
1、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品：
（1）滿足以下兩項中任意一項要求：
①供應商為所投產(chǎn)品制造商：所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。(如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)
②供應商為所投產(chǎn)品經(jīng)銷商：所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。(如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)
（2）所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械，提供第一類醫(yī)療器械備案憑證（第一類醫(yī)療器械備案信息表）；所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械，必須提供有效的《醫(yī)療器械注冊證》。(如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定)
（3）如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，應提供以下之一的證明材料：
①此設備的本區(qū)域的經(jīng)銷（代理）商，必須提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關銷售資質；
②此項目的授權經(jīng)銷商，必須提供本區(qū)域經(jīng)銷（代理）商（或生產(chǎn)廠家）對本次采購的項目授權，同時提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關銷售資質（外文授權或代理證書的需提供中文譯件）。
2、如為非醫(yī)療器械產(chǎn)品：
如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，應提供以下之一的證明材料：
①此設備的本區(qū)域的經(jīng)銷（代理）商，必須提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關銷售資質；
②此項目的授權經(jīng)銷商，必須提供本區(qū)域經(jīng)銷（代理）商（或生產(chǎn)廠家）對本次采購的項目授權，同時提供逐級經(jīng)銷（代理）商的證書及有關銷售資質（外文授權或代理證書的需提供中文譯件）。
（三）本項目不接受聯(lián)合體投標。
三、報名所需資料：
1、營業(yè)執(zhí)照掃描件
2、特定資格要求所述證書的掃描件
3、法定代表人身份證掃描件、授權委托書及受委托人身份證掃描件
四、報名截止時間： 2025 年7月 08日14:00
五、報名方式和聯(lián)系人：
請符合以上條件的單位將相關的報名材料加蓋紅章，在報名截止時間前以PDF文件形式發(fā)送到****@qq.com。郵件命名要求：參加項目名稱（品牌型號）、公司名稱、聯(lián)系人及電話。
報名截止日期后，相關通知與要求以郵件方式傳達，請注意查收與回復，謝謝！
流程咨詢聯(lián)系人：樊先生； 聯(lián)系電話：****
技術需求聯(lián)系人：點擊登錄查看 聯(lián)系電話：****
招（投）標管理辦公室
2025 年7月4日
