點(diǎn)擊登錄查看 橫琴醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備 采購(gòu)項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研公告
(項(xiàng)目編號(hào):gyfyy-hq-dy20240 11 )
我院近期擬進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研論證,茲邀請(qǐng)符合資格條件的供應(yīng)商參與推薦產(chǎn)品調(diào)研,項(xiàng)目?jī)?nèi)容如下:
一、 采購(gòu)項(xiàng)目名稱、數(shù)量、要求等:
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 (臺(tái)/套) | 備注 |
1 | 麻醉機(jī) | 13 | 用于手術(shù)室內(nèi)麻醉恢復(fù)室的基本設(shè)備配套;麻醉機(jī)日常臨床麻醉與復(fù)蘇工作中的基本工具。 配置一: 多種通氣模式+多種吸入麻醉藥物應(yīng)用等基礎(chǔ)上,其中部分需要高頻通氣及高流量吸氧 ,10臺(tái)。 配置二:高頻通氣+多種通氣模式+多種吸入麻醉藥物應(yīng)用等,3臺(tái)。 |
2 | 多功能呼吸機(jī) | 18 | 高端呼吸機(jī) ,適用于對(duì)成人、小兒和新生兒患者進(jìn)行通氣輔助及呼吸支持,具有有創(chuàng)、無(wú)創(chuàng)和高流量氧療 功能,包含V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、窒息通氣模式、PRVC、PRVC-SIMV、DuoLevel、VS、AMV等呼吸模式,具有智能同步技術(shù)、脫機(jī)輔助工具、跨肺壓監(jiān)測(cè)等功能。 |
3 | 脈動(dòng)真空滅菌器 | 4 | 符合EN285標(biāo)準(zhǔn),配雙路監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、高效空氣過(guò)濾系統(tǒng)等,墻體、循環(huán)管路等關(guān)鍵部位為316L耐腐蝕不銹鋼設(shè)計(jì),滅菌器腔體為環(huán)形夾套等。 |
4 | 過(guò)氧化氫等離子滅菌器 | 5 | 符合國(guó)標(biāo)GB27955-2020《過(guò)氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器衛(wèi)生要求》,艙內(nèi)等離子滅菌技術(shù),用于不能采用濕熱法滅菌的腔鏡、管路及軟式內(nèi)鏡等器械的滅菌且滅菌后器械表面不能殘留過(guò)氧化氫。 |
5 | 環(huán)氧乙烷滅菌器 | 1 | 主要用于對(duì)不耐高溫高壓蒸汽滅菌的醫(yī)療器械和物品進(jìn)行低溫滅菌,滅菌溫度檔 位≥2,相對(duì)濕度55%-65%,最低真空度≤160mbar,獨(dú)立濕度傳感器數(shù)量≥2 等。 |
6 | 多腔清洗消毒器 | 1 | 可對(duì)普通器械、換藥碗、麻醉管道等進(jìn)行清洗和消毒,有對(duì)應(yīng)附件。清洗架數(shù)量≥5,其噴臂可拆卸,清洗架底部有滾輪?;A(chǔ)清洗架能與牙科手機(jī)清洗附件等清洗附件組合使用處理不同物品。每個(gè)清洗腔體與清洗架連接的注水口數(shù)量≥2,注水口位于腔體側(cè)面。腔內(nèi)傳輸系統(tǒng)為滾軸驅(qū)動(dòng),非滾輪式或推桿式設(shè)計(jì),傳輸指定腔體清洗架。 |
7 | 全自動(dòng)清洗消毒器 | 4 | 符合ISO EN15883標(biāo)準(zhǔn),采用物理消毒設(shè)計(jì),可處理達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人器械等精密高值器械,具備雙效干燥系統(tǒng),可存放清洗劑桶數(shù)量≥4。 |
8 | 手術(shù)無(wú)影燈 | 15 | 采用LED雙燈設(shè)計(jì),每套配4個(gè)消毒手柄。 功能要求: 1.LED燈珠使用壽命≥60000小時(shí); 2.燈盤(pán)一體成型,無(wú)拼接縫隙,易清潔消毒; 3.雙燈的最大照度均≥160000Lx; 4.光斑大小可調(diào),150mm-300mm; 5.光柱深度≥1300mm; 6.顯色指數(shù) Ra≥97,R9≥97; 7.術(shù)中色溫可調(diào); 8.燈頭可無(wú)限位調(diào)節(jié); |
9 | 多功能手術(shù)床 | 9 | 單套配置: 麻醉頭架1套、托手架1對(duì)、約束帶1條、無(wú)線液晶屏遙控器各1套、托腿架1對(duì)、側(cè)臥支身架1對(duì)、側(cè)臥手架1套; 功能要求: 1.可電動(dòng)調(diào)節(jié)臺(tái)面升降、前后傾、左右傾、背板升降、剎車(chē); 2.具備電動(dòng)平移功能,平移距離≥350mm,可配合C臂拍片使用; 3.具備一鍵復(fù)位,一鍵曲屈和反曲屈功能; 4.具備記憶體位功能,可存儲(chǔ)≥20個(gè)記憶體位; 5.配備純平不銹鋼底罩; 6.配備4個(gè)萬(wàn)向輪,移動(dòng)方便; 7.最低臺(tái)面高度≤600mm,最高臺(tái)面高度≥1000mm; 8.手術(shù)床最大承重≥360KG; 9.滿足各種復(fù)雜外科手術(shù)和大體重患者。 |
10 | 麻醉吊塔 | 18 | 麻醉吊塔、外科吊塔,干濕分離,單個(gè)吊塔重量不超過(guò)360kg。 |
11 | 除顫儀監(jiān)護(hù)儀 | 一批 | 雙向波、適用于成人或特殊嬰幼兒、同步 / 非同步電復(fù)律、體外起搏、胸外按壓反饋功能、心電、呼吸、血壓、血氧監(jiān)測(cè),可蓄電等。 |
12 | 多功能心電監(jiān)護(hù) | 一批 | 中央站:如遇意外網(wǎng)絡(luò)中斷,床旁監(jiān)護(hù)儀斷網(wǎng)期間的趨勢(shì)數(shù)據(jù)(至少 8 小時(shí))可在網(wǎng)絡(luò)恢復(fù)后自動(dòng)回傳至中央站,確?;颊邤?shù)據(jù)的完整性和連續(xù)性,單屏可同時(shí)查看至少 32 床患者信息,在信息中心可調(diào)節(jié)監(jiān)護(hù)儀日 / 夜間監(jiān)護(hù)儀報(bào)警音量; 監(jiān)護(hù)儀:主機(jī)兼容多參數(shù)插件模塊,可支持 10 種以上功能同時(shí)監(jiān)測(cè),每臺(tái)配置要求:心電、心率、血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓、呼吸、脈率、有創(chuàng)壓、轉(zhuǎn)運(yùn)??芍С稚?jí)呼氣末二氧化碳、 picco/co 、連續(xù)無(wú)創(chuàng)血紅蛋白監(jiān)測(cè)、隔離病房雙屏雙控等功能。 |
13 | 麻醉監(jiān)護(hù)儀 | 一批 | 作為日常臨床麻醉工作中的基本工具;可持續(xù)監(jiān)測(cè)患者生命體征的必需設(shè)備,保障患者生命安全。 標(biāo)準(zhǔn)配置+雙有創(chuàng)血壓+麻醉氣體+CO 2 +BIS。 |
14 | 多功能胎兒監(jiān)護(hù)系統(tǒng) | 一批 | 護(hù)士站可集中監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),支持遠(yuǎn)程醫(yī)療,滿足教學(xué)需求,可搭配無(wú)線母嬰監(jiān)護(hù)儀,可實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)母嬰狀況。 |
27 | 心電圖機(jī) | 一批 | 體積小、屏幕顯示、可立即打印紙質(zhì)報(bào)告。 |
二、 供應(yīng)商資格條件:
( 一 ) 供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu);
( 二 ) 供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán);
( 三 ) 供應(yīng)商具備有效期內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)許可證;
( 四 ) 未 列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明)。
三、 供應(yīng)商參與調(diào)研需提交的材料:
( 一 ) 填寫(xiě)完整的設(shè)備購(gòu)置市場(chǎng)調(diào)研表(詳見(jiàn)附件 一 )(蓋紅章掃描件) , 若報(bào)名多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)分別填寫(xiě)調(diào)研表;
( 二 ) 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 、 代理資質(zhì) (蓋紅章掃描件);
( 三 ) 合法有效的產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(蓋紅章掃描件);
( 四 ) 有效期內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(蓋紅章掃描件) ;
(五)報(bào)價(jià)單(單價(jià)、數(shù)量、總價(jià)、送貨期、保修年限、過(guò)保后每年維保價(jià)格, 蓋紅章 );
(六)用戶名單:廣東省內(nèi)銷售記錄,必須提供同型號(hào)產(chǎn)品廣東省內(nèi)地級(jí)市****
(七)方案參數(shù)(寫(xiě)明用途,提供配置清單,無(wú)品牌、無(wú)型號(hào)、無(wú)紅章) (詳見(jiàn)附件 二 ) ;
( 八 )推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求(基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化)及操作人員資質(zhì)要求 。
四、 材料遞交方式:
( 一 ) 將材料掃描電子版后發(fā)至指定郵箱:
****@163.com 、****@126.com ,郵件主題及附件命名格式:項(xiàng)目編號(hào)+設(shè)備名稱+公司名稱;
( 二 ) 同步須 將材料正本紙質(zhì)版1份提交至:廣東省珠海市****
五、 材料遞交時(shí)間:
( 一 ) 報(bào)名時(shí)間:202 5 年 06 月 16 日至202 5 年 06 月 20 日17時(shí)截止;
( 二 ) 咨詢聯(lián)系人及聯(lián)系方式:點(diǎn)擊登錄查看****,****@163.com ;許老師****@126.com。
六、 注意事項(xiàng):
各供應(yīng)商必須按照項(xiàng)目需求如實(shí)報(bào)價(jià),杜絕弄虛作假,胡亂報(bào)價(jià),各供應(yīng)商報(bào)價(jià)一經(jīng)確認(rèn)禁止更改。
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202 5 - 06 - 16
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