當(dāng)前位置：
各生產(chǎn)廠家（供應(yīng)商）：
按照《重慶市****
公告期限：****-****
| 序號 | 采購項目名稱 | 預(yù)算金額 （萬元） | 質(zhì)保要求 | 預(yù)計采購 時間 |
| 1 | 骨組織動力系統(tǒng) | 30 | ≥5年 | 待定 |
| 2 | 超聲軟組織手術(shù)設(shè)備 | 26 | ||
| 3 | 電子陰道鏡 | 30 | ||
| 4 | 肺功能檢測系統(tǒng) | 70 | ||
| 5 | 氣道過敏反應(yīng)測試系統(tǒng) | 75 | ||
| 6 | 呼吸阻抗綜合測量裝置 | 75 | ||
| 7 | 血流動力學(xué)分析設(shè)備 | 46 | ||
| 8 | 心臟康復(fù)系統(tǒng) | 155 | ||
| 9 | 嬰幼兒肺功能儀 | 40 |
本次公開的采購意向是本單位醫(yī)學(xué)裝備采購工作的初步安排，具體采購項目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。
（二）需要遞交的資料：
（1）《點擊登錄查看附屬第一醫(yī)院市場調(diào)查表》
（2）產(chǎn)品簡介/彩頁；
（3）產(chǎn)品資質(zhì)（包括《醫(yī)療器械注冊證》關(guān)鍵頁復(fù)印件、《醫(yī)療器械注冊檢驗報告》關(guān)鍵頁復(fù)印件、國際認(rèn)證等）；
（4）設(shè)備制造商和區(qū)域經(jīng)銷商資質(zhì)及簡介、授權(quán)書；
（5）配置清單；
（6）產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)；
（7）產(chǎn)品安裝場地等要求；
（8）市場同類同檔次產(chǎn)品的性能對比表；
（9）該設(shè)備在二甲及以上醫(yī)院近3年內(nèi)用戶采購情況、相應(yīng)配置及證明文件（注明醫(yī)院名稱、聯(lián)系人和聯(lián)系方式、中標(biāo)通知書或合同等，中標(biāo)通知書和合同價格不能隱去，隱去價格視為無效予以佐證）。用戶清單必須真實，如有虛假一經(jīng)核實將納入不誠信企業(yè)名單。
（10）設(shè)備使用涉及耗材的，需附耗材相關(guān)材料及報價；
（11）售后服務(wù)承諾書（格式自擬）；
（12）調(diào)研材料真實性及購銷廉潔聲明（格式自擬）。
（三）報名截止時間：2025年 5月10日17:30
具體推介時間以后續(xù)電話通知為準(zhǔn)
（四）聯(lián)系地址：重慶市****
聯(lián)系人：點擊登錄查看
聯(lián)系電話：****
郵箱：****@qq.com
（五）其他要求：
（1）一個供應(yīng)商如供應(yīng)多種設(shè)備，需每個設(shè)備填寫一份《調(diào)查表》并附一套材料文件。
（2）《調(diào)查表》中所提供“設(shè)備主要技術(shù)參數(shù)”方案需至少不少于三家生產(chǎn)廠家所生產(chǎn)的產(chǎn)品能夠滿足。
注意事項：資料不齊，視為無效報名
報名方式（兩種方式）：
1、網(wǎng)上報名：需在報名截止前將電子版（資料掃描件）發(fā)到指定郵箱（后續(xù)需將紙質(zhì)版資料自行攜帶至推介會現(xiàn)場），郵箱命名要求：參與項目名稱+公司名稱。
2、現(xiàn)場報名：需在報名截止時間前將紙質(zhì)版（一正四副）于醫(yī)院現(xiàn)場提交（后續(xù)補(bǔ)交電子版）。
3、電子檔資料需含一份《點擊登錄查看附屬第一醫(yī)院市場調(diào)查表》（WORD可編輯版）
報名成功后需準(zhǔn)備4分鐘PPT（產(chǎn)品介紹）用于產(chǎn)品推介。
附件：
設(shè)備1：骨組織動力系統(tǒng)
一、功能需求
適用于骨科脊柱手術(shù)，包括椎間孔鏡手術(shù)，開放手術(shù)，UBE OSE ,MED,顯微鏡手術(shù)中對骨組織的打磨處理。
二、配置要求：
主機(jī) 1臺
腳踏開關(guān) 1個
脊柱磨鉆手柄 1個
通用磨鉆手柄 1個
一次性無菌微創(chuàng)脊柱鉆頭 4支
一次性無菌往復(fù)磨銑刀頭 6支
一次性無菌磨鉆頭 7支
一次性無菌骨鋸片 2支
設(shè)備2：超聲軟組織手術(shù)設(shè)備
一、功能需求
1.依靠幾十千赫茲的高頻振動產(chǎn)生的碎裂、空化和熱效應(yīng)來實施手術(shù) 精確地切割與可控地凝血;最小的熱操作，可在重要臟器附近進(jìn)行分離 實現(xiàn)切割與凝血;無電流通過人體 手術(shù)安全;局部溫升低，組織不會碳化、不產(chǎn)生焦痂，術(shù)野清晰
2.凝閉血管不超過5mm血管。
3.智能HTA核心算法，高速頻率追蹤，能及時感應(yīng)不同組織自動調(diào)整輸出能量。
4.智能離斷提示，降低刀頭磨損。
5.智能觸摸屏幕。
6.能開機(jī)自檢，可鎖定工作狀態(tài)，避免待機(jī)狀態(tài)下刀頭誤激發(fā)。
二、配置要求：
主機(jī)1臺，腳踏開關(guān)1個，換能器1根，臺車1個
設(shè)備3：電子陰道鏡
一、功能需求：
1、鏡頭采用4K CMOS技術(shù)，分辨率達(dá)需達(dá)到3840*2160具有光學(xué)連續(xù)變焦、自動聚焦和4K CMOS視頻成像，輸出超高清信號；
2、鏡頭具有軟件快捷功能按鍵，可一鍵快速進(jìn)入病人信息、觀察檢查、檢查分析、打印報告、編輯報告等界面，支持輪流切換操作界面；
3、鏡頭集成多光譜光源成像技術(shù)
4、提供DICOM3.0數(shù)據(jù)交換接口和標(biāo)準(zhǔn)HL7協(xié)議，可方便與醫(yī)院HIS/EMR系統(tǒng)互通
5、具有語音播報操作提示功能，便于臨床規(guī)范陰道鏡檢查操作；
6、具有打印報告、編輯 報告兩種報告生成模式。支持在報告頁面直接編輯報告，并且可對報告中圖像進(jìn)行處理，調(diào)節(jié)圖像亮度、對比度、色調(diào)、飽和度等；
7、能將陰道鏡檢查過程中所采集的圖像按時間順序同屏顯示，方便醫(yī)生對比分析患者病變部位醋白變化和碘染色的關(guān)聯(lián)；
8、提供IFCPC2011/ASCCP 2017陰道鏡專業(yè)術(shù)語以及臨床參考圖譜，具有國際認(rèn)可的RCI評估和Swede評估，輔助檢查醫(yī)生做出準(zhǔn)確判斷；
9、可支持示教系統(tǒng)，支持陰道鏡檢查室/LEEP手術(shù)治療室觀察和檢查視頻在示教室同步輸出，局域網(wǎng)內(nèi)任意電腦可以實時觀看陰道鏡操作，并提供雙向語音交流，方便教學(xué)。
二、配置要求：
1、4K電子陰道鏡鏡頭（含多光譜濾光光源、激光測距模塊、手勢模塊） 1個
2、直立支架1套
3、陰道鏡工作站（含臺車、主機(jī)、陰道鏡專業(yè)軟件等）1套
4、4K顯示器 1個
5、腳踏開關(guān)1個
6、掃碼槍1個
設(shè)備4：肺功能檢測系統(tǒng)
二、功能需求：
（一）整體要求：
1.肺功能檢查項：流速容量、分鐘最大通氣、慢肺活量、彌散測試、殘氣容積、氣道阻力、呼吸肌力、支氣管舒張試驗。
2.肺功能檢查指標(biāo):≥一口氣法彌散量DLCO、一氧化碳校正彌散量（血紅蛋白校正 ）DLCOc、比彌散KCO、氦稀釋法肺總量TLC、氦稀釋法功能殘氣FRC、氦稀釋法殘氣量RV、氦稀釋法殘總比RV/TLC、氦稀釋法功能殘位FRC/TLC、吸入的氦濃度 （FI_Tr）、吸入的一氧化碳濃度（FI_CO）、肺泡氣的一氧化碳濃度（FA_CO）、肺泡氣的氦氣濃度（FA_Tr）、死腔（VD）、最大吸氣肺活量VCin、最大呼吸肺活量VCex、最大肺活量VCmax、補(bǔ)吸氣量IRV、補(bǔ)呼氣量ERV、潮氣量VT、深吸氣量IC、呼吸頻率 BF、靜息每分通氣量MV、每分最大自主通氣量MVV、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、呼氣0.75s， 2s，3s，6s量(FEV .75， FEV 2，F(xiàn)EV 3，F(xiàn)EV 6)、一秒率FEV1%FVC、最大呼氣峰流速PEF、用力呼氣25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75。
3.無易損件、沒有需要定期更換的配件或長效耗材。
4.一次性耗材除細(xì)菌過濾器以外無其他一次性耗材。
（二）彌散測試功能要求：
1.彌散測試有一口氣彌散和內(nèi)呼吸法兩種選擇。
2.彌散測試氣體使用ERS/ATS推薦的He（氦氣）和CO（一氧化碳）的混合一瓶氣體作為彌散殘氣的測試氣體，無需其他氣體。
3.一氧化碳CO氣體分析器：采用快速紅外線法檢測技術(shù)；氦氣He氣體分析器：采用數(shù)字超聲摩爾分子檢測技術(shù)，保證彌散測試的快速和精準(zhǔn)，非多氣體分析器。
（三）傳感器要求：
1.傳感器類型：超聲式流量傳感器，敏感度高、可靠性好，無需預(yù)熱開機(jī)即用。
2.消毒方式：只需對傳感器內(nèi)部的永久呼吸管消毒滅菌，設(shè)備表面用普通消毒液擦拭即可。
3.預(yù)防交叉感染：配置永久呼吸管，人體氣流只接觸呼吸管內(nèi)部而不會與測試設(shè)備直接接觸，可做到一人一換，徹底杜絕交叉感染。
4.定標(biāo)：具有自動定標(biāo)功能，無需手動定標(biāo)的操作就能保證傳感器持久的精度，但具有手動定標(biāo)功能，符合肺功能操作規(guī)范。
（四）軟件系統(tǒng)：
1.中文漢化的肺功能測試操作軟件，可免費開發(fā)網(wǎng)絡(luò)端口協(xié)議方便連接醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)。
2.預(yù)計值方案：具有國際、國內(nèi)通用的ECCS93、GLI2017 ECCS93等預(yù)計值方案。
測試結(jié)果質(zhì)控要求：軟件智能判斷測試結(jié)果是否符合ERS/ATS質(zhì)控要求，并可查看各個細(xì)分的質(zhì)控項結(jié)果，具有一定的權(quán)威性和學(xué)術(shù)研究上的可比性
二、配置要求：
1.主機(jī)
2.彌散測試氣體分析器
3.流量傳感器
4.永久呼吸管
5.臺車（含支臂）
6.電源
7.操作手冊
8.肺功能測試軟件
9.臺式電腦
10.彩色打印機(jī)
設(shè)備5：氣道過敏反應(yīng)測試系統(tǒng)
一、功能需求
1、可測試Rrs(呼吸阻力)：藥物、抗原霧劑吸入時的呼吸阻力(cmH2O/l/s)，可測試Rrs cont（初期阻力）：生理鹽水吸入時的呼吸阻力（cmH2O/l/s）
2、設(shè)備可以自動給藥、自動切換，吸入和測試裝置在同一接口上完成，避免了切換接口帶來的不必要的麻煩。
3、12個霧化罐裝置，呼吸點與不同濃度給藥點等距排列，以保證吸藥效果。
4、與呼吸慢病管理系統(tǒng)相匹配，其中信息錄入模塊包含用藥史、患者病案、生命體征和患者報告，形成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)，用于科研等。
5、測試裝置接口高度可調(diào)，適用不同身高的人群（成人兒童）。
6、整體測試時間≤15分鐘。
7、安全性：設(shè)備全程監(jiān)測受檢者情況（阻力-時間變化、流速-容量曲線、流速-時間變化 呼吸頻率-時間曲線），容易分離、清洗和消毒的呼吸回路和霧化器（可以徒手拆卸分離），方便消毒。
8、設(shè)備具備一體化舒張功能，可及時給與擴(kuò)張劑解除支氣管痙攣。
二、配置要求：
主機(jī)1臺
霧化罐12個
校正筒(3L) 1個
品牌電腦（主機(jī)+顯示器）1套
彩色打印機(jī)1套
設(shè)備6：呼吸阻抗綜合測量裝置
一、功能需求
1、檢測報告簡單易懂，可實現(xiàn)彩色可視，實時三維圖形顯示的呼吸頻率檢測圖形，可明確體現(xiàn)頻率和呼吸周期依存性。
2、吸氣、呼氣、平均值三條曲線圖形：可顯示呼氣阻力曲線、吸氣阻力曲線及平均值曲線，以準(zhǔn)確分析吸氣、呼氣阻力隨不同頻率變化情況，便于臨床進(jìn)行哮喘、COPD等呼吸疾病分型。
3、脈沖震蕩測試模塊具備脈沖波和雜音波兩種模式：廣泛適應(yīng)特殊人群如老人、兒童及不能配合的重癥患者，不受環(huán)境及外界影響。
4、呼吸阻力圖形三維顯示，可明確體現(xiàn)頻率和呼吸周期依存性。
5、肺年齡評估功能，評估受檢者的肺部相對年齡。
6、配備呼吸慢病管理系統(tǒng)，系統(tǒng)主要組成部分為醫(yī)院端軟件、醫(yī)生端軟件和患者端軟件，可實現(xiàn)院內(nèi)外全病程閉環(huán)管理；
7、寬頻、多頻脈沖振蕩法測氣道阻力（IOS），測試頻率5-35Hz，可測得以下參數(shù)：
Zrs：呼吸總阻抗， R5：總氣道阻力，R20：中心氣道阻力，R5- R20：周邊氣道總阻力，X5：周邊彈性阻力，F(xiàn)res：響應(yīng)頻率/共振頻率，軟件界面可拓展顯示R10、R15、R20、R25、R30和R35； X10、X15、X20、X25、X30和X35的數(shù)據(jù)。
二、配置要求：
TFT17英寸液晶顯示器1臺
彩色噴墨打印機(jī) 個
校正筒(3L) 1個
振蕩發(fā)生器 1哥
彩色打印機(jī)1套
設(shè)備7：血流動力學(xué)分析設(shè)備
一、功能需求
1.采用胸電生物阻抗法原理，床旁無創(chuàng)血液動力學(xué)實時監(jiān)測系統(tǒng)；
2.為無創(chuàng)血液動力學(xué)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)專用一體機(jī)（非PC機(jī)、插件式、模塊式）；
3.數(shù)據(jù)導(dǎo)聯(lián)線：為專用的數(shù)據(jù)采集線，而非采集器整合式導(dǎo)聯(lián)線（采集器須整合在設(shè)備內(nèi)部）；
4.常規(guī)操作系統(tǒng)須采用Ubuntu系統(tǒng)，非WINDOWS系統(tǒng)，減少中病毒機(jī)；
5.監(jiān)護(hù)功能：須具有4種及以上獨立監(jiān)護(hù)模式；且可分屏顯示；包括有常規(guī)監(jiān)護(hù)屏、診斷分析屏、病因分析屏、治療分析屏等
6.監(jiān)測參數(shù)：
胸液水平（TFC） （靜態(tài)前負(fù)荷）、加速度指數(shù)（ACI）、速度指數(shù)（VI）、心輸出量 （CO）、心臟指數(shù)（CI）、每搏輸出量 （SV）、每搏指數(shù) （SVI）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指數(shù) （SVRI）、左心做功 （LCW）、左心做功指數(shù) （LCWI）、射血前期 （PEP）、左室射血時間（LVET）、收縮時間比率 （STR）、每搏變異率（SVV）（動態(tài)前負(fù)荷）、5.16血氧飽和度（SPO2）、血壓（NIBP）（SBP/DBP/MAP）、心率（HR）、心率變異性分析（HRV）、 休克指數(shù)（SI）、脈率（PR）；
7.監(jiān)測過程中實時回顧功能；
8.報告種類：須至少有四種獨立的血液動力學(xué)報告格式，包括狀態(tài)報告、趨勢報告、匯總報告、分析報告等。
9.心電波形ECG（標(biāo)I、標(biāo)II、標(biāo)III）可切換功能，保障監(jiān)測的準(zhǔn)確性。
二、配置要求：
主機(jī)1臺、臺車1個、血壓袖帶1套、血氧探頭1條、導(dǎo)聯(lián)線1根、打印機(jī)1臺。
設(shè)備8：心臟康復(fù)系統(tǒng)
一、功能需求
一、軟件功能要求:
1.患者管理：
1.1患者登記，包括：患者編號、患者姓名、性別、年齡、聯(lián)系電話、證件號碼、患者類型、患者病歷、登記時間等信息，包含增改查的常用操作。
1.2 患者病歷：
包含個人信息：病人的基本信息,診斷、既往診斷、既往史、肺部疾病、心衰癥狀、家族史、生活方式、近期檢查治療、既往用藥等的相關(guān)情況。
現(xiàn)病史：記錄病人的現(xiàn)階段病情。
體格檢查：病人的身高、體重和血壓等相關(guān)信息。
輔助檢查:病人的相關(guān)檢驗信息,包含實驗室檢測、影像學(xué)檢查、其他輔助檢查等；
病史掃描：支持患者將既往病史資料進(jìn)行上傳留檔，便于觀察患者的轉(zhuǎn)歸及恢復(fù)進(jìn)程。
支持對患者進(jìn)行轉(zhuǎn)診，生成并打印轉(zhuǎn)診單。
2.康復(fù)評估：評估管理、風(fēng)險分層評估、量表評估、身體活動能力評估、其它評估檢測包含動脈硬化檢測，人體成分分析，心率血壓血糖檢測等項目、運動心肺知情同意書管理。
3.心肺功能評估：評估管理、評估預(yù)約、預(yù)約記錄、執(zhí)行管理、審核報告。
4.Ⅰ期康復(fù)醫(yī)囑：Ⅰ期醫(yī)囑開具、Ⅰ期醫(yī)囑執(zhí)行。
5.康復(fù)處方：運動處方、心理處方、藥品處方、營養(yǎng)處方、戒煙處方
6.康復(fù)訓(xùn)練：訓(xùn)練計劃、訓(xùn)練預(yù)約、預(yù)約記錄、訓(xùn)練執(zhí)行、器械訓(xùn)練方案庫
訓(xùn)練監(jiān)測、訓(xùn)練報告、數(shù)據(jù)記錄、康復(fù)記錄、運動康復(fù)訓(xùn)練知情同意書管理。
7.隨訪管理：隨訪計劃、隨訪列表、評估預(yù)約、評估預(yù)約記錄、訓(xùn)練預(yù)約、訓(xùn)練預(yù)約記錄。
8.預(yù)約管理：評估預(yù)約、評估預(yù)約記錄、訓(xùn)練預(yù)約、訓(xùn)練預(yù)約記錄。
9.設(shè)備管理：管理心臟康復(fù)中心的各種設(shè)備（評估設(shè)備、訓(xùn)練設(shè)備等）。顯示的主要信息包括：序號、設(shè)備名稱、設(shè)備連接狀態(tài)、設(shè)備大類、設(shè)備編號、設(shè)備廠家、所屬科室、設(shè)備管理員、設(shè)備IP、設(shè)備狀態(tài)
10 .運動技能庫：運動技能庫的管理，包含編輯、修改。提供技能參數(shù)的添加和修改。提供運動技能的視頻、圖片上傳等。
11..心康知識庫：內(nèi)容（心康專業(yè)領(lǐng)域知識的內(nèi)容列表，在初始化心康知識庫的基礎(chǔ)上，支持添加內(nèi)容）。內(nèi)容按欄目進(jìn)行匯總，欄目包括行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、專家共識、診療指南、醫(yī)學(xué)論文，支持進(jìn)行欄目增加、編輯、刪除、檢索。
12.院外管理：運動記錄、用藥和復(fù)診提醒、血壓記錄、運動方案、量表評測
、血糖記錄、康復(fù)訓(xùn)練進(jìn)展、科普知識
13.數(shù)據(jù)統(tǒng)計：患者統(tǒng)計、康復(fù)評估統(tǒng)計、心肺功能評估統(tǒng)計、康復(fù)處方統(tǒng)計
、康復(fù)訓(xùn)練統(tǒng)計、患者隨訪統(tǒng)計，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出。
14.系統(tǒng)設(shè)置：賬號管理、角色管理、科室管理、心肺自定義模板
評估項目預(yù)約管理、訓(xùn)練項目預(yù)約管理、危險分層評估管理、量表評估管理
身體活動能力評估管理、其它評估檢測管理、藥品信息管理、知情同意書模板
基礎(chǔ)設(shè)置、全年公休假日常維護(hù)、登錄日志、關(guān)于我們。
15系統(tǒng)開放性?？膳c醫(yī)院his等相關(guān)系統(tǒng)對接。
二、配套硬件要求：
1.功率車（有氧訓(xùn)練：立式2臺，臥式1臺）技術(shù)要求
1.1阻力類型：電磁渦流阻力系統(tǒng)；
1.2控制終端：安卓系統(tǒng)，≥8寸彩色顯示器；
1.3負(fù)荷范圍：0 - 999 W，可選擇1W,5W,10W調(diào)節(jié)，最小可達(dá)1W遞增；
1.4轉(zhuǎn)速誤差：1r/min-100r/min 誤差±2；
1.5座椅調(diào)節(jié)：立式可電動調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)范圍為80cm-105cm（±1cm）；
1.6把手調(diào)節(jié)：可360°旋轉(zhuǎn)調(diào)整把手位置；
1.7具有手動模式、訓(xùn)練模式、測試模式；
1.8具有5種以上固定運動訓(xùn)練方案；
1.9方案編輯：可編輯名稱、類型、各階段時間和瓦數(shù)、階段類型、安全心率和降幅功率；
2.0階段類型：訓(xùn)練方案含斜坡式和階梯式兩種階段類型；
2.1智能管理：可實現(xiàn)一對多的訓(xùn)練監(jiān)控；實現(xiàn)處方下達(dá)、報告打印、數(shù)據(jù)對比、方案管理等功能；
2.2自動座椅：功率車具備座位自動升降功能、自動復(fù)位功能；
（2）床旁上下肢（數(shù)量1臺）技術(shù)要求
2.1適用范圍和預(yù)期用途：在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，適用于對患者上肢和下肢進(jìn)行被動性和主動性訓(xùn)練；
2.2具有被動模式、主動模式 和智能模式3種訓(xùn)練模式。
2.3被動模式功能
2.3.1轉(zhuǎn)速范圍 ：轉(zhuǎn)速范圍 5～60rpm，步進(jìn)可調(diào)，步距 1rpm；設(shè)備的空載轉(zhuǎn)速誤差±3 rpm；
2.3.2轉(zhuǎn)速監(jiān)測值 ：提供轉(zhuǎn)速監(jiān)測值顯示，誤差應(yīng)不大于±10%，；
2.3.3設(shè)備提供轉(zhuǎn)動方向的定時自動切換和手動切換措施；
2.3.4轉(zhuǎn)速變化率：轉(zhuǎn)速變化率小于0.5r/s2。（啟動訓(xùn)練、停止訓(xùn)練、手動和自動切換轉(zhuǎn)動方向時）；
2.3.5時間設(shè)定：定時1-60min，步距1min可調(diào)，也可12檔可調(diào)，檔位間距5min。到達(dá)設(shè)置時間后自動切斷輸出；
2.3.6設(shè)備提供自動保護(hù)功能，以痙攣保護(hù)功能體現(xiàn)，設(shè)備在檢測到異常情況時，自動觸發(fā)痙攣保護(hù)功能；
a 痙攣等級有1-12檔可以選擇；
b痙攣發(fā)生時，設(shè)備會減速至停止、后緩慢反轉(zhuǎn)；
C 痙攣保護(hù)默認(rèn)為開啟狀態(tài)，不可關(guān)閉，痙攣保護(hù)在3s內(nèi)被激活；
d 若反轉(zhuǎn)后再次監(jiān)測到痙攣發(fā)生，可重新激活痙攣保護(hù)，連續(xù)重新激活痙攣 保護(hù)次數(shù)應(yīng)不大于 5 次，超過5次設(shè)備停止輸出。
2.4主動模式功能
2.4.1 阻力調(diào)節(jié)：設(shè)備提供阻力檔位 1～12檔位可以調(diào)節(jié)，步距為1檔，提供阻力檔位顯示；
2.4.2 轉(zhuǎn)速監(jiān)測值 ：設(shè)備提供轉(zhuǎn)速監(jiān)測值顯示，在1rpm-100rpm范圍內(nèi)，其誤差應(yīng)不大于±10%或±2rpm，二者取大值;
2.4.3 產(chǎn)品有限制最大轉(zhuǎn)速的措施，超過60rpm后阻力增大;
2.4.4設(shè)備提供肌力對稱性信息，以相對比例的數(shù)據(jù)顯示肌力對稱性信息。
2.5智能模式功能:智能模式下設(shè)備可根據(jù)患者運動速度自動切換主動模式或被動模式。當(dāng)患者運動速度低于5rpm后，自動切換到被動狀態(tài)，自動切換前提供2s的切換提示。
2.6設(shè)備提供無線連接的遙控器和主機(jī)觸控按鍵用于操控設(shè)備；
2.7 轉(zhuǎn)速和阻力在訓(xùn)練啟動前可以設(shè)置，訓(xùn)練過程中不可調(diào)節(jié)，轉(zhuǎn)速設(shè)定至30rpm或以上操作者需做出附加的確認(rèn)。
2.8緊急保護(hù)措施:設(shè)備具備手動急停保護(hù)功能，患者在意識到突發(fā)狀況將要發(fā)生或已經(jīng)發(fā)生時，第一時間觸發(fā)急停開關(guān)，防止帶來二次傷害.
2.9正常使用時產(chǎn)生的噪聲應(yīng)≤60dB（A）。
（3）氣阻式評估訓(xùn)練系統(tǒng)（上肢推拉1臺，腰部旋轉(zhuǎn)1臺，下肢蹬踏1臺，下肢屈伸1臺）技術(shù)要求：
3.1適用范圍：
上肢推拉:：胸大肌上部、三角肌前部、肱三頭肌、前鋸肌、背闊肌、肩肘關(guān)節(jié)；
腰部旋轉(zhuǎn)：可訓(xùn)練腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌、腹直肌、腰方肌和脊柱伸肌、腰椎關(guān)節(jié)；
下肢蹬踏：可訓(xùn)練臀肌、裸關(guān)節(jié)；
下肢屈伸：可訓(xùn)練股四頭肌、腘繩肌群、腓腸肌膝關(guān)節(jié)；
3.2功能參數(shù)：
3.2.1具有定時模式、定時定次模式、評估模式、處方模式；
3.2.2阻力系統(tǒng)：采用微處理器控制的氣阻式柔性阻力系統(tǒng)，無論運動速度的高低，都能夠提供平穩(wěn)且按照實際運動規(guī)律變化的負(fù)荷阻力；
3.2.3配有關(guān)節(jié)角度限位器，確?？祻?fù)者在設(shè)定的安全角度內(nèi)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練（除下肢蹬踏）；
3.2.4雙向訓(xùn)練：可在同一臺設(shè)備上完成針對伸肌、屈肌進(jìn)行的獨立訓(xùn)練，符合離心和向心的雙向運動訓(xùn)練(下肢蹬踏除外）；
3.4.5界面顯示：時間、次數(shù)、當(dāng)前心率、報警心率、目標(biāo)心率、血氧值、血壓等參數(shù)；
3.4.6報警功能：根據(jù)患者身體狀況選擇運動模式并設(shè)置目標(biāo)心率和安全心率，訓(xùn)練過程超過限值報警提醒。
（4）心肺功能評估（數(shù)量1套）技術(shù)要求
4.1滿足6歲以上的人群進(jìn)行心肺功能測試，供不同運動負(fù)荷下心肺功能評估使用。
4.2電化學(xué)式氧傳感器，二氧化碳紅外光譜傳感器，流量壓差式傳感器；
4.3須配備主流硅膠面罩和橡膠面罩，均采用相應(yīng)的死腔算法。
4.4具有無線和有線數(shù)據(jù)傳輸，具有視頻導(dǎo)航、語音導(dǎo)航和視覺導(dǎo)航功能。
4.5具備環(huán)境定標(biāo)、流量定標(biāo)和成分定標(biāo)功能；成分定標(biāo)采用兩瓶標(biāo)準(zhǔn)氣體，實時顯示濃度-時間曲線，兩瓶標(biāo)準(zhǔn)氣體一瓶模擬人呼出氣體成分；一瓶模擬人吸入氣體成分。
4.6.具備常規(guī)靜態(tài)肺測試：常規(guī)肺活量（SVC）測試、用力肺活量（FVC）測試、分鐘最大通氣量（MVV）測試、MMEF 25%-75%的平均流速等。
4.7.具備常規(guī)運動肺測試（AT無氧閾、VO2 peak峰值攝氧量、BF呼吸頻率、BR通氣儲備、CHO糖分消耗、VE/CO2二氧化碳通氣當(dāng)量、VE/VO2氧通氣當(dāng)量、RPM功率車轉(zhuǎn)數(shù)等）、動態(tài)流速容量環(huán)曲線圖、常規(guī)曲線圖、Wasscrman-9圖、無氧閾值曲線圖、代謝曲線圖、自定義曲線圖以及記錄實時數(shù)據(jù)。
4.8具有終止原因分析、運動極值分析、無氧閾分析、呼吸代償點分析、斜率分析、動態(tài)流速環(huán)分析、RPE量表分析、代謝分析、自動診斷分析，數(shù)據(jù)對比分析，基于FITT的運動處方推薦，具備打印功能。
4.9編輯功能:靜態(tài)肺圖形、參數(shù)顯示編輯、運動肺測試參數(shù)顯示編輯、運動肺測試數(shù)據(jù)平均方式編輯、運動肺測試界面編輯、報告模板編輯、預(yù)計值方案編輯等。
4.10.可連接12導(dǎo)運動心電、血壓及血氧模塊，并實時顯示。
4.11.運動方案負(fù)荷控制具有自動和手動模式。
4.12.具備自定義報警及停止標(biāo)準(zhǔn) ，當(dāng)達(dá)到臨界值后報警提示，或自動停止運動測試。
4.13.兼容目前市場上大部分運動設(shè)備：跑臺、立式功率車、臥式功率車和上肢功率車等。
4.14.功率車：負(fù)載范圍 ：6 – 999W 。速度范圍：30 – 130 rpm 。患者最大體重：不小于160 kg。
4.15.配置1：推車式6分鐘步行試驗一套（主機(jī)，心電，血壓，血氧，打印機(jī)），獨立二類注冊，注冊證適用范圍需明確標(biāo)明用于6分鐘步行試驗。
4.17配置2：無創(chuàng)心排一套，胸腔阻抗技術(shù)進(jìn)行血流動力學(xué)無創(chuàng)測量，獨立二類注冊，心輸出量(C0);心搏量(SV);心臟指數(shù)(CI);胸液含量（TFC）外周血管阻力指數(shù)（SVRi）、外周血管阻力（SVR）、收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）、平均壓（MABP）、心收縮力指數(shù)（CTI）、左心室射血時間（LVET）、左心做功指數(shù)（LCWi）、舒張末期容積（EDV）、射血分?jǐn)?shù)（EF）、每搏指數(shù)（SVI）等參數(shù)。
4.16.其他配置：移動臺車1套，數(shù)據(jù)采集盒1套，采樣組件1套，流量壓力變換器 ＞18個，定標(biāo)桶 1個，硅膠面罩2個，橡膠面罩＞10個，功率車1臺，運動心電檢測儀1套，運動血氧1套。
二、配置要求：
1.心臟康復(fù)系統(tǒng)軟件及配套硬件為相同品牌
| 序號 | 名稱 | 數(shù)量 |
| 1 | 心臟康復(fù)管理系統(tǒng)（軟件） | 1 |
| 2 | 立式功率車 | 2 |
| 3 | 臥式功率車 | 1 |
| 4 | 床旁上下肢 | 2 |
| 5 | 氣阻式上肢康復(fù)訓(xùn)練器 | 1 |
| 6 | 氣阻式腰部康復(fù)訓(xùn)練器 | 1 |
| 7 | 氣阻式下肢康復(fù)訓(xùn)練器（屈伸+蹬踏） | 2 |
| 8 | 運動心肺測試 | 1 |
| 9 | 6分鐘步行試驗 | 1 |
| 10 | 無創(chuàng)心排 | 1 |
設(shè)備9：嬰幼兒肺功能儀
一、功能需求
一、整體要求：
1.肺功能檢查項：流速容量、分鐘最大通氣、慢肺活量、支氣管舒張試驗、潮氣測試功能。
2.潮氣測試配置5mm管徑、8mm管徑兩種規(guī)格的測試管路。
二、傳感器要求：
1.傳感器類型：超聲式流量傳感器，敏感度高、可靠性好，無需預(yù)熱開機(jī)即用。
2.消毒方式：只需對安置在傳感器內(nèi)部的永久呼吸管消毒滅菌，設(shè)備表面用消毒巾擦拭即可。
3.定標(biāo)：具有自動定標(biāo)功能，無需手動定標(biāo)的操作就能保證傳感器持久的精度，但具有手動定標(biāo)功能，可驗證傳感器工作狀態(tài)是否正常，符合肺功能指南操作標(biāo)準(zhǔn)流程。
4.無易損件、沒有需要定期更換的配件或長效耗材。
三、軟件系統(tǒng)：
1.中文漢化的肺功能測試操作軟件，免費開放協(xié)議端口，方便醫(yī)院連接院內(nèi)信息化管理系統(tǒng)。
2.預(yù)計值方案：具有國際、國內(nèi)最常用的ECCS93、GLI2017 ECCS93等預(yù)計值方案，具有權(quán)威性和學(xué)術(shù)研究上的可比性。
3.測試結(jié)果質(zhì)控要求：軟件智能判斷測試結(jié)果是否符合ERS/ATS質(zhì)控要求，并可查看各個細(xì)分的質(zhì)控項的質(zhì)控結(jié)果。
4.軟件可以在測試結(jié)束以后可自動生成測試結(jié)果，也可選擇關(guān)閉此功能手動錄入測試結(jié)果。
二、配置要求：
1.主機(jī)及附件
2.傳感器
3.永久呼吸管
4.潮氣測試金屬呼吸管（5mm、8mm）
5.潮氣測試面罩（S、M、L）
6.臺車（含支臂）
7.肺功能測試操作軟件
8.臺式電腦
9.彩色打印機(jī)
