當(dāng)前位置：
我院近日將對國興兒內(nèi)科醫(yī)用高值耗材一批進(jìn)行采購，現(xiàn)邀請符合要求的供應(yīng)商或制造商參與本項(xiàng)目報名。
一、項(xiàng)目名稱：國興兒內(nèi)科醫(yī)用高值耗材一批項(xiàng)目
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 主要技術(shù)參數(shù)需求 | 預(yù)算單價（元） | 使用科室 | 備注 |
| 1 | 血漿分離器與管路配套 | 1.產(chǎn)品說明：PRISMAFLEX TPE1000/TPE2000配套是一次性體外血液循環(huán)，與PRISMAFLEX系統(tǒng)配套使用，用于進(jìn)行特定TPE治療。 2.PRISMAFLEX TPE1000/TPE2000配套包括一個聚丙烯空心纖維血漿分離器和若干導(dǎo)管。 3.此分離器與一條血液輸入管(紅條)、一條回血管路(藍(lán)條)和一條廢液輸出管(黃條)永久性連接。 4.該配套設(shè)備的其它管路包括: 一條置換液管路(紫條)一條血泵前管路(白條)、一條抗凝血劑輸入管路(可連接注射器)，采用血泵前管路，可在靠近患者輸入管末端及血泵之前注入輸注溶液?？捎脕碓谙♂屩跋蛑脫Q回路添加稀釋前輸注溶液。 5.PRISMAFLEX配套具備一個特定的小容量排氣室，血液可以在大部分時間內(nèi)不用與置換液混合;這是此設(shè)備的一項(xiàng)正常性能。 在連接廢液輸出管與回血管路末端的Y型管處有一個5升的收集袋，用來在預(yù)沖過程中初步收集預(yù)沖溶液。而在之后的治療過程中，此收集袋則用來收集分離出來的的血漿?？蓡为?dú)訂購其它5升和 9 升無菌收集袋和無菌無致熱原穿刺釘。所有管路接口均符合有關(guān)圓錐形零件的ISO 594/1 2國際標(biāo)準(zhǔn)。制造商保證 PRISMAFLEX配套的液體流路是無菌和無熱原的。 5.PRISMAFLEX TPE1000/TPE2000 配套已使用環(huán)氧乙烷(EtO)消毒。通過排氣使得 EtO 殘留物符合 ISO 10993-7標(biāo)準(zhǔn)的要求。 6.配套材料： 血漿分離器空心纖維聚丙烯 外殼和頂蓋聚碳酸酯 封裝化合物聚氨基甲酸乙酯 管道材料塑料聚氯乙烯(PVC) 支架聚對苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(PETG) PRISMAFLEX TPE1000/TPE2000并非由天然膠乳制成。 | 不超過2650元/套 | 國興兒內(nèi)科 | |
| 一次性使用血液透析過器及配套管路 | 1.一次性使用血液透析濾過器及配套管路（PRISMAFLEX M60 set，PRISMAFLEX M100 set）本產(chǎn)品由 AN69 HF空心纖維、外殼和頂蓋、管路、支架以及收集袋組成。其中，AN69HF，空心纖維的材料為甲基丙烯磺酸鈉-丙烯腈共聚物；外殼和頂蓋的材料為聚碳酸酯；封裝化合物的材料為聚氨酯；管路的材料為增塑聚氯乙烯(增塑劑為DEHA)； 支架的材料為聚對苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(PETG)，本產(chǎn)品為環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 2.產(chǎn)品適用范圍： 該產(chǎn)品僅適用于與Prismaflex或PrisMax連續(xù)性血液凈化裝置配合使用，用來提供連續(xù)性血液凈化。本產(chǎn)品適用于急性腎衰竭和/或容量負(fù)荷過重的患者。 3.型號/規(guī)格： Prismaflex M60 Set, PRISMAFLEX ST 100 set 4.必要的公共參數(shù)：血液透析濾過器及配套管路屬于CRRT治療用的一次性耗材，允許血液在體外循環(huán)。它通常由濾器、血液管路、溶液管路和廢液流出管路組成，配合PrismaFlex控制單元或 PrisMax控制單元使用，可提供連續(xù)性液體管理和腎臟替代療法。 | M60型不超1600 元/套 ST100型不超 2100 元/套 |
二、采購方式：采取議價采購（未能全部滿足參數(shù)需求，報價無效，參數(shù)需求完全響應(yīng)情況下價低者中選）
三、提供相關(guān)資質(zhì)證件（列目錄表，按下文順序排版資料，以下資料如有按國家相關(guān)規(guī)定不需要具備，無法提供的，請出具相關(guān)說明憑證）
*1、在中華人民共和國注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人（需提供營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證有效證件，如已辦理三證合一的企業(yè)僅需提供統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照即可）；
2、產(chǎn)品名稱（用注冊證品名）、配置清單、技術(shù)參數(shù)、產(chǎn)品彩頁（加蓋公章）、需求響應(yīng)表（寫明是否響應(yīng)）、報價函；如查出虛擬響應(yīng)，報名單位將列入我院的黑名單，不能參與我院今后的項(xiàng)目報名；
3、如報名單位不是（醫(yī)用耗材/試劑）生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供從生產(chǎn)企業(yè)到該經(jīng)銷商的逐級授權(quán)書，還要提供其參與授權(quán)各環(huán)節(jié)上所有企業(yè)的三證（加蓋公章）；
4、報名公司人員授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件（法人及授權(quán)代表）、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（須提供承諾函或2024年任意一個月的納稅證明和社保記錄憑證加蓋公章）；
5、該耗材/試劑價格不得高于海南省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（海南省醫(yī)藥集中采購服務(wù)平臺）中標(biāo)價格；
6、該耗材/試劑必須在海南省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)上掛網(wǎng)（提供截圖加蓋公章），后續(xù)成交后必須執(zhí)行線上采購。
以上資料帶*號的在報名時提交即可，其余資料在現(xiàn)場談判時密封提交即可。
四、報名截止時間：****下午17：00（節(jié)假日不接受報名），歡迎具有合法經(jīng)營資質(zhì)的供應(yīng)商或制造商在截止時間前到醫(yī)療保障大樓九樓后勤管理科（2）報名，超出此日期不再受理，聯(lián)系人：郭先生，聯(lián)系電話：****，****。
五、具體談判時間和地點(diǎn)：****下午15:30在醫(yī)療保障大樓八樓檢驗(yàn)科會議室（各報名單位提交資料需要密封）。
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