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院內公開采購公告
根據醫(yī)院臨床醫(yī)療需要，點擊登錄查看(以下簡稱“采購人”)對下列采購項目進行院內公開采購，歡迎符合資格條件的經銷商、廠商投標，現將采購事項公告如下。
一、采購項目信息
1、項目名稱：全景超聲生物顯微鏡
2、項目編號：****
3、采購項目內容與數量：
| 項目名稱 | 數量(臺) | 采購預算(萬元) | 生產國別 |
| 全景超聲生物顯微鏡 | 1 | 25 | 國產/進口 |
| 注：投標有效期：90日歷日 | |||
4、付款方式：設備安裝驗收合格入庫后，次月付合同貨款90%，其余貨款一年后無息付清。
5、交貨期：合同簽訂后60日內。供應商需保證在要求時間內完成全部貨物的供貨、安裝、調試和培訓工作。
6、交貨地點：點擊登錄查看指定地點。
二、項目采購方式：院內公開采購(綜合評分法)
三、評分方法(評分細則)：見附件一
四、項目技術參數：見附件二
五、投標人需提供的相關材料和標書要求：
1、投標人資格要求
⑴具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件，未列入嚴重失信行為名單和其他不良信用記錄；
⑵具備有獨立承擔民事責任能力的，在中華人民共和國境內注冊的法人或其他組織；
⑶投標人須依法取得《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》；
⑷本項目不接受聯合體投標；
⑸法定代表人或者負責人為同一人或者存在控股、管理關系的兩個以上供應商，不得參加同一采購項目投標。
2、投標文件需要的相關材料
(1)投標函加蓋單位公章
(2)投標產品的價格一覽表
(3)投標產品的介紹(提供產品說明書或檢測報告等相關資料復印件)
(4)投標產品的參數
(5)技術、商務參數響應/偏離表(供應商未寫入投標文件響應偏離表的技術、商務參數條款均視作偏離，供應商自行承擔一切責任)
(6)投標產品彩頁
(7)投標產品的配置一覽表加蓋單位公章
(8)投標人認為需提供的其他資料
(9)投標公司及產品的資質證明材料
①投標公司和各級授權經銷商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復印件加蓋單位公章 ；
②產品制造商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；進口產品提供總代理商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復印件加蓋單位公章；
③醫(yī)療器械產品注冊證及注冊登記表(不作為醫(yī)療器械管理的產品出示國家食品藥品監(jiān)督管理總局的相關依據)，并加蓋單位公章；
④法定代表人身份證明書或法人授權委托書、授權代表的身份證復印件加蓋單位公章；
⑤投標人信用信息查詢記錄、查詢網頁截圖、打印、蓋章材料；
⑥投標人提交《資格證明材料承諾函》（格式見附件三）。
(10)報名時需單獨提供(9)①-⑥條款資格性報名審核材料(復印件)，未通過報名審核的投標人不進入評標程序。
(11)投標文件的編寫：
投標文件要求一正二副，標書必須“A4規(guī)格紙張膠制(非打孔或夾裝)裝訂成冊，并編制總目錄”,要求密封；投標報價單獨密封；否則視為符合性審查不合格，作無效投標處理。
★六、投標公司須提供真實、合法的投標材料，并應如實響應采購需求參數，提供虛假投標材料或虛假響應參數謀取中標的投標公司將按照相關法律法規(guī)承擔相應責任，并將納入醫(yī)院供應商誠信黑名單，3年內不得參與醫(yī)院采購項目投標。
七、提供相同品牌產品的不同投標人參加同一合同項下投標的，按一家投標人計算。
八、其他事項：本項目采購需求未盡事宜，合同簽訂時雙方約定。
九、投標人對以上采購文件的內容有質疑的，應當在本采購公告報名截止時間前以書面形式向采購人提交，逾期將不予受理。在質疑期內應一次性提出采購程序環(huán)節(jié)的質疑，否則不予受理。
十、報名時間:****至****17：30
開標時間:**** 15：10
開標地點:點擊登錄查看開標室(教學樓2樓)
聯系電話:**** 王老師
報名地點:點擊登錄查看招標與采購管理科(第三住院樓413室)
****
附件一：評分細則
| 評標因素和標準分因素 | 分值 | 評分標準 | |
| 價格部分(A1) 30分 | 設備投標價 | 30 | 以滿足采購文件要求且投標價格最低的投標報價為評標基準價，其價格分為滿分。其他供應商的價格分統一按照下列公式計算： 投標報價得分=(評標基準價÷投標報價)×30 評標委員會認為投標人的報價明顯低于其他通過符合性審查投標人的報價，有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在評標現場合理的時間內(30分鐘內)提供書面說明,必要時提交相關證明材料;投標人不能證明其報價合理性的,評標委員會應當將其作為無效投標處理。 |
| 技術部分 (A2) 51分 | 設備技術參數 | 51 | 1、完全滿足采購文件的技術要求的，計滿分51分； 2、任何一項注“★”技術參數及商務條款出現負偏離或不響應的，視為無效投標； 3、注“?！奔夹g參數及商務條款為重要參數，每偏離一項扣5分。一般參數每偏離一項扣3分。 4、技術參數提供佐證證明材料(說明書復印件、檢測報告復印件、實物照片或彩頁并加蓋投標供應商公章)，未提供視為不響應；技術要求響應缺漏項的，按負偏離扣分；所有條款無響應或負偏離≥6項即視為無效投標。 |
| 商務部分(A3) 19分 | 售后服務及方案 | 10 | 1、根據供應商維修保養(yǎng)方案(包括但不限于：故障解決方案，維修人員派遣計劃、日常保養(yǎng)方案及保養(yǎng)服務，進行打分，其內容全面、可行性強、描述細致、完全滿足采購需求的得8分，每有一處內容欠完善、欠合理或不符合本采購項目特點和實際需求的扣2分，扣完為止；未提供計0分。 （欠合理或不符合指：非專門針對本項目設備或不適用本項目設備的情形、內容不完整或缺少關鍵點、套用其他項目方案、內容前后矛盾、存在歧義、混亂、不可能實現的情形等任意一種情形。） 2、質保期后維保方案 ：有維修方案和應急預案、維修人員費用和零備件價格清單，計2分，每有一項不滿足扣1分，未提供計0分。 |
| 產品業(yè)績 | 9 | 投標人提供所投產品近三年內(2021年7月至今)銷售使用業(yè)績證明材料(如合同、中標通知書等相關證明材料復印件)并加蓋單位公章，每提供一份計3分，滿分計9分，未提供不計分； | |
附件二：項目要求
一、技術要求：
1.探頭頻率：50MHz/35MHz；
2.探測深度：35MHz探頭的探測深度≥6mm、50MHz探頭的探測深度≥5mm；
#3.軸向分辨力：35MHz探頭的軸向分辨力≤0.1mm、50MHz探頭的軸向分辨力≤0.05mm；
#4.側向分辨力：35MHz探頭的側向分辨力≤0.15mm、50MHz探頭的側向分辨力≤0.1mm；
5.掃描方式：線性掃描；
6.灰階：256級；
7.電子游標測距，顯示分辨力0.01mm；
8.幾何位置精度：縱向≤5%，橫向≤10%；
9.增益范圍：30～100dB；
10.信噪比：100 dB；
11.視窗顯示：10mm×6.5mm ±0.1mm、17mm×10mm±0.1mm；
12.額定輸入功率：≤300VA；
13.工作站操作系統支持：Windows XP、Windows7、Windows10；
14.圖像存儲能力：硬盤圖像存儲（硬盤容量：≥500G）；
15.可輸入病人ID，便于查對存檔；
16.提供pdf格式的圖文病例報告，同時備份便于查對，可對病例報告進行存檔、檢索；
17影像實時采集，自動記錄凍結前至少10秒100幅圖像，可以逐幅或連續(xù)回放，方便醫(yī)生進行動態(tài)觀察；
★18.具有測量和后處理功能，可自動測量勾對勾，房角，拱高，可記錄4組距離（含但不限于以上四組），2組角度，可測量周長、面積，可一鍵軟件自動測量前房和房角之間距離，避免手動測量引起的誤差。
19.可打印圖像和病例報告；
20.針對眼科醫(yī)生進行影像檢查和過程設計系統功能，可輸入病人ID，便于查對存檔；
21.圖像顯示：黑白色及多種偽彩，影像輸出格式含：avi格式，可切入windows查看器；
22.具有專家字庫字典以及≥20種眼位標志；
23.多維帶阻尼精確定位機械臂；
★24.整機質保三年，免費與醫(yī)院系統對接（含所需的軟件和硬件）。
★二.商務要求
1.設備生產廠家或投標供應商承諾設備免費質保期≥3年(設備驗收合格后開始計算)，終身維護。在質量保證期內進行售后服務不收取任何費用。
2.提供質保期后的服務承諾。
3.提供常用零配件價格清單。承諾質保期后提供更換零配件服務價格不超過清單價格。(凡經評委會認定主要維修配件價格過高或者異常的，有權做無效投標處理。)
附件三：
資格證明材料承諾函
一、我方在此聲明：
（一）我方與采購人或采購代理機構不存在隸屬關系或者其他利害關系。
（二）我方與參加本項目的其他供應商不存在控股、關聯關系，或者與其他供應商法定代表人（或者負責人）為同一人。
（三）我方未為本項目前期準備提供設計或咨詢服務。
二、我方承諾（承諾期：成立三年以上的，為提交首次響應文件截止時間前三年內；成立不足三年的，為實際時間）：
（一）我方依法繳納了各項稅費及各項社會保障資金，沒有偷稅、漏稅及欠繳行為。
（二）我方在經營活動中沒有存在下列重大違法記錄：
1、受到刑事處罰：
2、受到三萬元以上的罰款、責令停產停業(yè)、在一至三年內禁止參加政府采購活動、暫扣或者吊銷許、暫扣或者吊銷執(zhí)照的行政處罰。
我們已經認真核對和檢查所提交的所有資料，全部內容真實、合法、準確和完整，我們對此負責，并愿承擔由此引起的法律責任。
供應商名稱（蓋單位章）：
法定代表人（簽名）：
日期： 年 月 日
