當(dāng)前位置：
點(diǎn)擊登錄查看對(duì)擬采購(gòu)《血液透析機(jī)、血液透析濾過(guò)機(jī)》項(xiàng)目參數(shù)進(jìn)行公開(kāi)征詢。本次公開(kāi)征詢結(jié)果將作為采購(gòu)人提供醫(yī)療設(shè)備內(nèi)控主要技術(shù)指標(biāo)參數(shù)的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目需求內(nèi)容
1.項(xiàng)目估算140萬(wàn)元（血液透析機(jī)10臺(tái)、血液透析濾過(guò)機(jī)2臺(tái)，本項(xiàng)目詢國(guó)內(nèi)產(chǎn)品參數(shù)，不允許提供進(jìn)口產(chǎn)品參數(shù)參與）
2.項(xiàng)目配置需求清單
| 一、血液透析機(jī) | ||
| 序號(hào) | 需求內(nèi)容 | |
| 1 | 具備血液透析、單純超濾、超純透析功能。 | |
| 2 | 具備熱消毒功能。 | |
| 3 | 具備平衡腔容量平衡系統(tǒng)，精確控制超濾量功能。 | |
| 4 | 具備全自動(dòng)在線血壓裝置。 | |
| 5 | 具備血透監(jiān)測(cè)功能（包括血溫、血容量、在線尿素監(jiān)測(cè)）。 | |
| 6 | 具備動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓等動(dòng)態(tài)跟蹤監(jiān)測(cè)功能。 | |
| 7 | 具備內(nèi)置后備電源，停電后可維持血液回路工作。 | |
| 8 | 設(shè)備耗材開(kāi)放式，滿足多種耗材使用。 | |
| 二、血液透析濾過(guò)機(jī) | ||
| 序號(hào) | 需求內(nèi)容 | |
| 1 | 具備血液透析、在線血液濾過(guò)、在線血液透析濾過(guò)、單純超濾、高效透析、超純透析等治療模式，具備在線生成置換液功能。 | |
| 2 | 具備熱消毒功能。 | |
| 3 | 具備平衡腔容量平衡系統(tǒng)，精確控制超濾量功能。 | |
| 4 | 具備全自動(dòng)在線血壓裝置。 | |
| 5 | 具備血透監(jiān)測(cè)功能（包括血溫、血容量、在線尿素監(jiān)測(cè)）。 | |
| 6 | 具備動(dòng)脈壓、靜脈壓、跨膜壓等動(dòng)態(tài)跟蹤監(jiān)測(cè)功能。 | |
| 7 | 具備內(nèi)置后備電源，停電后可維持血液回路工作。 | |
| 8 | 設(shè)備耗材開(kāi)放式，滿足多種耗材使用。 | |
二、公告時(shí)間
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自本公告發(fā)布之日起 5 個(gè)工作日。
三、提交響應(yīng)文件截止時(shí)間和地點(diǎn)
截止時(shí)間：****14點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
地 點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看中醫(yī)藥大樓二樓體檢中心會(huì)議室
四、遞交方式：
1.現(xiàn)場(chǎng)遞交，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件及參詢響應(yīng)書(shū)等材料。
2.參詢企業(yè)必須是設(shè)備產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或者是生產(chǎn)廠家唯一授權(quán)企業(yè)。
3.參詢企業(yè)可以對(duì)項(xiàng)目配置清單第8項(xiàng)設(shè)備單個(gè)進(jìn)行參數(shù)征詢。
4.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
5.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看 ****
6.監(jiān)督電話：****
五、參詢企業(yè)需提供的相關(guān)材料
1.參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
1.1產(chǎn)品詳細(xì)參數(shù)及相關(guān)印證資料（產(chǎn)品白皮書(shū)、第三方檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品彩頁(yè)等）。
1.2生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
1.3生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件 ；醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
2.參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
2.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
2.3生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托書(shū)、參詢企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢文件中所有的事項(xiàng)、條款和規(guī)范等要求（備電子版）。
2.參詢單位應(yīng)以無(wú)線膠裝的形式按響應(yīng)文件的格式按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
3.參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
4.參詢單位應(yīng)根據(jù)項(xiàng)目配置清單需求如實(shí)編制提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
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